一、前言
mRNA疫苗是將外源目的基因序列通過轉(zhuǎn)錄、合成等工藝制備的mRNA通過特定的遞送系統(tǒng)導(dǎo)入機(jī)體細(xì)胞并表達(dá)目的蛋白、刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫學(xué)反應(yīng)，從而使機(jī)體獲得免疫保護(hù)的一種核酸制劑。
mRNA疫苗具有以下特點(diǎn)：（1）能導(dǎo)入細(xì)胞，在體內(nèi)表達(dá)相應(yīng)的抗原蛋白，避免了體外蛋白表達(dá)、純化過程；（2）能夠刺激免疫系統(tǒng)產(chǎn)生體液免疫和/或細(xì)胞免疫應(yīng)答，發(fā)揮相應(yīng)的免疫預(yù)防和/或免疫治療作用；（3）其遞送系統(tǒng)具有類似佐劑的部分特性，能夠通過刺激機(jī)體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生多種細(xì)胞因子等方式增強(qiáng)機(jī)體免疫反應(yīng)能力或改變免疫應(yīng)答類型；（4）由于mRNA的降解是通過細(xì)胞正常代謝完成，降低了因感染或整合誘發(fā)基因突變的潛在風(fēng)險(xiǎn)。
新冠疫苗的研發(fā)包括病毒滅活疫苗、基因工程重組蛋白疫苗、病毒載體類疫苗、核酸類疫苗（質(zhì)粒DNA、mRNA）等主要技術(shù)路線和類別
新冠疫苗的研發(fā)主要包括病毒滅活疫苗、基因工程重組疫苗、病毒載體類疫苗、核酸類疫苗（DNA、mRNA）等。應(yīng)根據(jù)各類疫苗特性開展相關(guān)藥效學(xué)研究
為加強(qiáng)對(duì)新冠疫苗臨床評(píng)價(jià)的指導(dǎo),推動(dòng)新冠疫苗盡快上市,參考世衛(wèi)組織發(fā)布的目標(biāo)產(chǎn)品特性(TPP)，形成本指導(dǎo)原則
為進(jìn)一步做好新型冠狀病毒肺炎醫(yī)療救治工作，我們組織專家在總結(jié)前期新冠肺炎診療經(jīng)驗(yàn)和參考世界衛(wèi)生組織及其他國(guó)家診療指南基礎(chǔ)上，對(duì)診療方案進(jìn)行修訂，形成了第八版
流行病學(xué)特點(diǎn),病理改變,臨床特點(diǎn),診斷標(biāo)準(zhǔn),臨床分型,增加“重型/危重型高危人群”的判定標(biāo)準(zhǔn),調(diào)整了成人和兒童“重型/危重型早期預(yù)警指標(biāo)”,鑒別診斷
在總結(jié)我國(guó)新冠肺炎診療經(jīng)驗(yàn)和參考其他國(guó)家診療指南基礎(chǔ)上，對(duì) 第七版新型冠狀病毒肺炎診療方案進(jìn)行修訂，形成 《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第八版）》
聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制醫(yī)療發(fā)〔2020〕352號(hào)，指導(dǎo)各地新冠病毒混采檢測(cè)工作，進(jìn)一步提升核酸檢測(cè)能力和效率，針對(duì)新冠病毒核酸10合1混采檢測(cè)（10-in-1 test）技術(shù)
新型冠狀病毒肺炎目前已成為全球性重大的公共衛(wèi)生事件，在我國(guó)傳播和擴(kuò)散的風(fēng)險(xiǎn)也將持續(xù)存在，行政《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第八版）》
指導(dǎo)各地新冠病毒混采檢測(cè)工作，進(jìn)一步提升核酸檢測(cè)能力和效率，針對(duì)新冠病毒核酸10合1混采檢測(cè)（10-in-1 test）技術(shù)，制定本規(guī)范
《公民防疫行為準(zhǔn)則》（科普版）對(duì)防護(hù)指南和技術(shù)方案進(jìn)行了科普化編輯，第一部分為公民防疫基本行為準(zhǔn)則，第二部分和第三部分針對(duì)重點(diǎn)場(chǎng)所、重點(diǎn)人群主動(dòng)防疫的關(guān)鍵風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)
新冠肺炎給我們敲響了警鐘，提醒我們將多年來(lái)在城市和區(qū)域規(guī)劃方面學(xué)到的知識(shí)應(yīng)用于實(shí)踐，將健康納入其改善規(guī)劃框架和實(shí)踐中。
為指導(dǎo)農(nóng)村地區(qū)科學(xué)精準(zhǔn)做好冬春季新冠肺炎疫情防控工作，制定了《冬春季農(nóng)村地區(qū)新冠肺炎疫情防控工作方案》指導(dǎo)農(nóng)村地區(qū)科學(xué)精準(zhǔn)做好冬春季新冠肺炎疫情防控工作
